Актуальные проблемы современной науки: тезисы докладов XІІ Международной научно-практической конференции (Санкт-Петербург - Астана - Киев - Вена, 29 сентября 2016)
Секция 23. Химические науки
Хабарова Ольга Васильевна
научный руководитель, канд. хим. наук, доцент
Астраханского государственного университета,
РФ, г. Астрахань
Бровко Екатерина Владимировна
cтудент 1 курса магистратуры, химический факультет
Астраханского государственного университета,
РФ, г. Астрахань
E-mail: brovko[email protected]
Мадыкова Жания Хасановна
cтудент 1 курса магистратуры, химический факультет
Астраханского государственного университета,
РФ, г. Астрахань
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМПИЦИЛЛИНА ПО РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С МЕДЬЮ(II) В ПРИСУТСТВИИ ОРГАНИЧЕСКОГО РЕАГЕНТА
Аннотация. Цель работы – изучение взаимодействия ампициллина с медью (II) и органическим реагентом 1,10-фенантролином, с разработкой простой методики спектрофотометрического определения ампициллина. Разработанная методика позволяет установить содержание ампициллина в лекарственных средствах.
Ключевые слова: ампициллин; медь; комплексное соединение; спектрофотометрия; фенантролин.
В настоящее время антибактериальные химиотерапевтические средства (или антибиотики) различной химической природы являются основными антимикробными препаратами, которые используются для лечения бактериальных и инфекционных заболеваний. Преобладающее число развитых стран широко применяют антибиотики в медицинской практике, а также занимают ведущее место по их производству и потреблению среди всех других групп лекарственных препаратов.
Ампициллин (Amp) – один из наиболее эффективных и часто применяемых антибиотиков группы пенициллина. Восстановительные свойства ампициллина обеспечивают переход двухвалентной меди в одновалентную и еѐ взаимодействие с фенантролином в результате чего образуется окрашенный комплекс, позволяющий косвенно определять ампициллин.
В работе использовали раствор сульфата меди (С=10-2 моль/л), приготовленный по точной навеске CuSO4·5H2O. Для этого 0,249 г растворили в 200мл дистиллированной воды. Растворы нужной концентрации готовились разбавлением водой аликвоты исходного раствора. Исходный раствор 1,10-фенантролина (Phen) с концентрацией, равной С=10-2 моль/л, готовили по точной навеске реагента. Раствор лекарственного препарата ампициллина (С=10-2) моль/л, был приготовлен растворением исходной лекарственной формы. Очистку раствора проводили центрифугированием с последующим фильтрованием.
Растворы хлорида Cu(I), готовили из препаратов марки "х.ч." и дополнительной очистке не подвергали. Исследование взаимодействия реагентов проводили в среде ацетатно– аммонийных буферных растворов в интервале рН от 3,0 до 11,0. Буферные растворы представляли собой смесь уксусной кислоты СН3СООН (0,1 М) и гидроксида аммония NH4ОН (0,1М) в определенных объемных соотношениях.
Оптические плотности растворов снимали на спектрофотометре ПЭ5400В с применением кюветы 0,5 см в диапазоне длин волн от 325 до 500 нм.
Для выяснения условий комплексообразования необходимо было исследовать влияние последовательности добавления реактивов и рН среды. Было выяснено, что наилучшей средой для получения данного комплекса является рН=9.
В ходе исследования влияния последовательности добавления реагентов было установлено, что порядок смешивания растворов влияет на значение оптической плотности. В работе реагенты сливали в следующей последовательности: буферный раствор – ампициллин – медь – 1,10-фенантролин.
Методом «насыщения» было определено эквивалентное количество ампициллина в процессе образования бис-(1,10-фенантролината) меди (I). Для полного образования данного комплекса требуется 4-кратный избыток ампициллина в системе по отношению к исходному количеству ионов Cu2+ в растворе.
При добавлении ампициллина в четырёхкратном избытке относительно меди(II) происходит полный переход еѐ из двухвалентного состояния в одновалентное. Это подтверждается результатами, полученными в ходе сравнения светопоглощения комплекса [Cu(Phen)2]+, образованного путѐм восстановления меди(II) до меди(I) с помощью ампициллина, и того же комплекса, образованного путѐм прямого взаимодействия меди одновалентной и фенантролина (рис.1).
Рис. 1. Спектры систем: 1 - Phen-Cu(II)-капт, 2 - Phen-Cu(I), 3 - Phen-Cu(I) – амп. Сф(Cu2+) =2·10-4 моль/л; Сф(Cu+) =2·10-4 моль/л; Сф(Phen) =4·10-4 моль/л;Сф(Амп) =0,6·10-4 моль/л; рН=9 (ацетато-аммонийный буферный раствор), l=0,5 см, ПЭ5400В, λ=400 нм.
Для выяснения возможности спектрофотометрического определения ампициллина в присутствии 1,10-фенантролина-меди (I) необходимо установить интервал концентраций, в пределах которого, в системе Cu(II)-1,10-фенантролин-ампициллин соблюдается закон Бугера-Ламберта-Бера. При определении концентраций ампициллина использовали метод градуировочного графика. Для этого измерения оптической плотности в процессе комплексообразования проводили при рН = 9 и λ = 400 нм.
Градуировочный график представлен на рис.2:
Рис.2. Градуировочный график для определения концентрации ампициллина
С(Cu2+ -Phen):С(Амп)=1:4; рН=9; λ=400 нм; l=0,5 см., ПЭ5400В.
Как видно из представленного графика, закон Бугера-Ламберта-Бера соблюдается в интервале концентраций от 0,05·10-4(17,47мкг/мл) до 0,8∙10-4 (279,52 мкг/мл) моль/л.
На основании полученных экспериментальных данных можно сделать вывод, что предлагаемая методика обладает достаточной чувствительностью, проста в выполнении и может быть предложена для определения содержания ампициллина.
Список литературы:
